百色STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测主要能查出哪些病？
- 它主要筛查由21、18、13号染色体多出一条（三体）所导致的疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，以及一些性染色体数目异常的情况，如特纳综合征、克氏综合征等。
- 结果出来会怎么通知我？报告是寄给我吗？
- 检测报告完成后，检测机构通常会通过您预留的安全联系方式（如电话、短信或官方APP/公众号）通知您。您可以凭身份信息到服务点自取报告，或选择快递邮寄到指定地址。具体通知和获取方式请以机构规定为准。
- 同一家机构，如果我过两周再去，价格会有优惠或浮动吗？
- 检测项目的价格通常是机构统一定价，相对稳定，不会像商品一样频繁波动或随意议价。偶尔，机构可能会在特定宣传活动期间提供优惠，但这不具有普遍性。建议您以当时咨询的官方报价为准。
- 我做过无创DNA了，还有必要再做这个STR检测吗？
- 通常没有必要。无创DNA检测的覆盖范围和准确性通常更高。如果已进行过无创DNA且结果正常，一般无需重复进行此项STR检测。具体请以您产检医生的建议为准。
- 我预约了但临时有事，可以取消或改时间吗？
- 您好，可以。如需取消或更改预约时间，请您务必提前联系我们的客服人员或通过预约平台操作。建议您至少提前一个工作日通知，以便我们为您重新安排。
用户评价 (5条，均分5.0)
抽血后我忘了问什么时候出报告，也不好意思再打扰客服。结果第二天就收到了短信，告知样本已进入实验室，并给出了预计的报告时间。之后每个关键步骤都有更新通知，这种主动、透明的进度告知，让我一点都没瞎想，体验很棒。
机构回复
主动告知进程，消除等待的未知焦虑，是我们服务标准的一部分。很高兴这一细节能提升您的体验。透明化沟通，我们一直会坚持。
客服的跟进不是机械式的。她记得我上次咨询时提到的担忧点，出报告后她电话里首先就针对那几个点做了解释，感觉很贴心，不是套话。这种人性化的服务细节，真的很加分。
机构回复
谢谢您注意到我们的服务细节。我们要求客服人员关注每位用户的个性化情况，并提供有针对性的解答。您的认可将激励我们继续提升服务的温度和专业性。
抽血前不需要空腹，这点太棒了！我孕中期特别容易饿，不用饿肚子去检查，心情都好很多。检测安排真的很为孕妇的实际状况考虑。
机构回复
谢谢您的表扬！STR检测无需空腹，这正是其便捷性的体现之一。我们始终希望能从这些细微处入手，切实提升孕妈妈们的体验舒适度。
对比了无创DNA和这个STR，最后还是选了STR。主要是看中它出结果更快，价格也比无创低一些。对于我们这种普通工薪家庭，既要考虑效果也要考虑预算。最终体验不错，客服解释费用明细很清楚，没有隐藏收费。
机构回复
谢谢您的认可！我们坚持透明定价，希望让更多家庭能以合理的花费享受到快速、准确的产前诊断服务。清晰明了的服务流程是我们的承诺。
孕早期反应大，特别怕折腾。预约时客服就提醒我可以吃点东西再来，免得抽血时头晕。实际采样时，用的针头很细，几乎没感觉，抽的血量也比我想象的少。整个过程很人性化，对早孕妈妈很友好。
机构回复
谢谢您的细心分享！孕早期身体敏感，我们一直强调“舒适采样”的理念，从细节（如细针、少量采血）到流程提醒都为此设计。很高兴能给您带来安心的体验。
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西林万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区百色市西林县八达镇新西路103号
