百色产前CNV-seq(含STR)
临床应用
检测所有染色体非整倍体异常、整倍体异常、100kb以上不平衡结构异常和微缺失微重复异常(实际所报分辨率根据相应专家共识和医院所要求)，辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
羊水；母亲外周血
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
3200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 报告上的专业术语看不懂怎么办？
- 您完全不用担心。检测报告出来后，为您开具检查的医生或专业的遗传咨询顾问会为您解读报告。他们会用您能理解的语言解释结果的含义、可能的影响以及后续的建议，您可以提前准备好您关心的问题进行咨询。
- 整个流程大概需要跑医院几次？
- 理想情况下，最少需要两次：第一次是门诊看医生、开单、缴费并采样；第二次是领取或获取报告，并找医生解读。如果涉及报告异常需进一步咨询，次数可能会增加。部分线上服务完善的机构，可能减少您跑医院的次数。
- 听说有机构做活动不到三千，那种靠谱吗？
- 遇到促销活动是可能的，但需要仔细辨别。首先要确认是否是同一技术平台和检测范围，其次了解活动价是否包含了完整的报告解读服务。建议选择资质齐全、口碑良好的正规医疗机构，价格过低时需警惕服务质量或检测内容是否有所缩减。
- 我们夫妻都健康，家族也没遗传病，孩子异常的可能性大吗？还需要做吗？
- 您好，多数染色体异常是新发生的，与父母健康或家族史无关。因此，即使家庭背景健康，胎儿仍有发生染色体异常的风险。这项检测为您提供了一个更全面评估胎儿染色体健康的机会。最终是否进行，取决于您对风险的认知和选择。
- 如果检测结果一切正常，以后怀孕还需要再做吗？
- 本次检测结果仅代表当前这次妊娠中，所检测样本的染色体状况。每一次妊娠都是独立的，染色体异常的发生具有随机性。因此，如果再次怀孕，通常建议根据新的产检情况，重新评估是否需要再次进行此项检测。
用户评价 (5条，均分5.0)
产检随访时医生推荐的。从开单、缴费到采样，全程在手机小程序上操作指引，对于年轻人来说太方便了，几乎没问路。报告也是电子版直接发到我账户，保密又环保，这个设计点赞！
机构回复
感谢您对我们数字化流程的认可！我们希望通过技术手段让检测体验更高效、更私密。您的点赞是我们持续优化线上服务的动力！
说实话，付钱的时候手抖了一下。但收到电子报告那一刻，看到那几十页详细的分析数据、清晰的图表和通俗的结论概要，就觉得这钱没白花。信息量非常大，不是简单一个‘正常’就打发你，让我们感觉很受重视。
机构回复
感谢您的细致观察！我们致力于提供不仅结果准确、而且内容详实、易于理解的报告，让每一位用户都能充分知晓检测信息。您的满意是我们不断优化的动力。
网上咨询回复很快，但感觉有些回复像提前准备好的模板，针对我个别特殊情况的追问，回答得就不够深入了，最后还是打了电话才解决。希望线上顾问的专业灵活性能再提高一些，毕竟不是所有人方便随时电话。
机构回复
非常抱歉线上服务未能完全满足您的深度咨询需求。您指出的问题非常关键，我们将强化线上顾问的进阶培训，提升处理复杂、个性化问题的能力，并优化知识库系统。感谢您的督促！
对比了单纯CNV-seq，加了STR也就加了一千多，但能多查一种类型的异常。想想产检路上各种花费，这个加项其实很关键，能提前排除一些严重问题。这样算下来，性价比反而高了，属于关键时候不能省的钱。
机构回复
您说得非常对！STR分析是针对特定微缺失/重复综合征的重要补充，与CNV-seq结合能提供更全面的筛查。感谢您对我们产品价值的深刻理解，您的选择是对宝宝高度负责的体现。
我是在外地做的产检，需要把样本寄过来。特别担心样本运输出问题。负责跟进我的顾问专门建了个小群，里面有客服、实验室对接人，每一步（寄出、签收、上机）都在群里通知，还有照片凭证，简直像看物流跟踪一样透明，这种服务太让人安心了。
机构回复
感谢您的反馈！我们深知样本的珍贵与特殊性，因此特别推出了“全流程可视化”跟进服务，就是为了让每一位像您一样的异地客户都能全程无忧。您的安心是我们最大的追求。
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