百色染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体，共22种染色体疾病，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
2425元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测包含保险，具体保什么？
- 您好，项目内含的保险主要是一种保障服务。如果本检测结果为低风险，但后续经产前诊断（如羊穿）确诊为检测范围内的疾病，保险公司会依据条款提供一定额度的赔付。具体保障内容和条款，请您在检测前详细阅读保险说明。
- 采血当天我需要带什么证件或材料吗？
- 建议您携带本人有效的身份证件。此外，请务必携带近期相关的产检资料（如B超单），以便工作人员核对孕周等关键信息，确保采样符合要求。
- 同样是查染色体，我直接做羊穿是不是更划算？
- 羊膜腔穿刺是产前诊断金标准，但属于有创操作，有极低流产风险，且费用通常更高。本检测2425元是无创筛查，安全便捷，用于评估风险。两者目的不同。羊穿费用一般也需自费或部分自费，具体请咨询医院。
- 这个检测和地贫基因检测是不是一回事？
- 不是一回事。这个项目主要查染色体的数目和大的片段异常（如多一条或少一条染色体）。地贫（地中海贫血）是基因突变导致的单基因遗传病，需要专门的基因检测来查明。它们是两种不同类型的检测。
- 我要是搬家换城市了，后期服务（比如保险相关）还能继续享受吗？
- 您好，可以继续享受。我们的后期服务，包括保险相关的咨询与理赔申请支持，都是面向全国用户的，不因您居住地的变更而受到影响。
用户评价 (5条，均分4.8)
售后跟进确实不错，有问必答。不过我感觉价格还是稍微高了一点，虽然包含了保险，但对我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望以后能多些优惠活动，让更多需要的家庭能负担得起。
机构回复
感谢您的信任与建议。我们理解您的感受，也会将成本控制作为长期努力的方向，并积极探索更多惠及用户的方案。
28岁第一胎，本来只想做基础版。但客服详细解释了PLUS版多查的内容和保险条款，对比后发现加的钱不多，保障却多了一大截。相当于多花一点钱买个升级服务和安心，果断选了PLUS，这个决定很正确。
机构回复
谢谢您的选择！我们很高兴详细的说明能帮助您做出最适合自己的决定。让每位孕妈清晰了解价值所在，享受高性价比的升级服务，是我们的目标。
孕中期才做的这个PLUS项目，最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销，而是根据我的产检情况分析了必要性，感觉很客观。出报告的速度比预期快，电话解读时医生语速适中，给我留了充分的提问时间，没有急着挂电话。
机构回复
感谢您的认可！我们坚持提供客观、个性化的咨询建议，不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验！
作为35岁的高龄产妇，做这个检测前特别紧张。报告出来后，我还特意拿给产检医生看了，医生说数据很详尽，和他判断的一致，这下我才完全放心。感觉这个检测挺权威的，不是随便糊弄人的。
机构回复
感谢您的深度信任和分享。我们的检测始终以临床严谨性为标准，能为您的产检提供有价值的参考依据，是我们最大的追求。祝您和宝宝都健康平安！
客服在我咨询时主动说，如果需要，他们可以帮我设置一个二次密码，连我老公想查询都得经过我授权。虽然我没用上，但这种主动提供‘隐私增强选项’的服务意识，我给五星。
机构回复
感谢您的五星好评！我们提供可定制的隐私设置，因为每个家庭的情况都独一无二。主动权始终在您手中，我们随时响应需求。
相关搜索
西林万核亲子鉴定基因检测中心
广西壮族自治区百色市西林县八达镇新西路103号
